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CARMEN GUTIÉRREZ

JEFA DEL SERVICIO DE INMUNOLOGÍA DEL HUCA PREMIO LÚPICOS DE ASTURIAS
«Nunca busco compensaciones»
08.11.07 -

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«Nunca busco compensaciones»
INMUNOLOGÍA. Carmen Gutiérrez en su despacho. / G. M.
La doctora Carmen Gutiérrez Martín recibirá el próximo viernes el VI Galardón Lúpicos de Asturias por su esfuerzo en el estudio del lupus. El Servicio de Inmunología del Hospital Central de Asturias realiza todas las determinaciones de laboratorio que apoyan el diagnóstico de enfermedades de base inmunológica. En este servicio también se desarrollan varias líneas de investigación para conocer mejor algunas enfermedades como el lupus, la artritis reumatoide o la enfermedad inflamatoria intestinal.

-¿Qué es el lupus?

-Es una enfermedad de base inmunológica. En circunstancias normales, el sistema inmune sólo produce anticuerpos contra antígenos extraños (virus, bacterias, hongos, etcétera), pero no contra antígenos propios. En el lupus, el sistema inmune pierde esa capacidad discriminatoria entre lo propio y lo extraño y se producen autoanticuerpos, es decir, anticuerpos contra antígenos propios.

-¿Cómo se manifiesta la enfermedad?

-Se da mayoritariamente en mujeres adultas. Sus manifestaciones clínicas son muy variables, tanto en su inicio como en su evolución.

-¿Cuántos enfermos de lupus hay en Asturias?

-Tenemos registrados 420 enfermos con diagnóstico firme de lupus eritematoso sistémico. A esta cifra hay que añadir un número considerable de pacientes con 'probable lupus', de los que algunos desarrollarán lupus. La incidencia de lupus en Asturias es de entre 20 y 25 casos nuevos por año.

-Este galardón, ¿compensa todo su esfuerzo?

-Nunca he trabajado en busca de compensación, pero bienvenida sea. Lo que compensa mi esfuerzo es la cordial y afectuosa relación que mantengo con la Asociación Lúpicos de Asturias.

-¿En qué proyectos de investigación está trabajando en la actualidad?

-Dirijo dos principales líneas de investigación. Una de ellas trata de potenciar la función de los linfocitos reguladores y la otra es para conocer las bases genéticas de esta enfermedad y la desarrollamos en colaboración con la Unidad de Genética Médica del Laboratorio Rudbeck en Uppsala.

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