La Asociación de Enfermos de Fibromialgia y Fatiga Crónica del Principado de Asturias (AENFIPA) organizó ayer la IV Jornada sobre estas enfermedades «que en muchos casos van unidas». La presidenta, Ángeles González, también las sufre.
-¿Cuál es el objetivo de la jornada?
-Dar a conocer la enfermedad y concienciar a la sociedad.
-¿Qué es la fibromialgia?
-Es una enfermedad reumatológica crónica cuyo principal síntoma es el dolor, pero lleva asociados otros muchos. Normalmente se tarda unos siete años en diagnosticar. El enfermo peregrina todo este tiempo por diversos especialistas.
-¿Por qué tarda tanto el diagnóstico?
-Porque no sale en ninguna prueba.
-¿Cuántos enfermos hay en Asturias?
-El consejero de Salud, Rafael Sariego, ha dicho que 25.000. De fatiga crónica, muchos menos.
-¿Son enfermedades diferentes?
-Sí, pero en muchos casos van unidas.
-Dice que la jornada es para concienciar a la sociedad.
-Sí, porque como no se ve, la gente no te cree. El enfermo tiende a aislarse por esa falta de credulidad. Además, el 90% de los enfermos de fibromialgia son mujeres. Yo creo que si los afectados fuesen hombres, hablaríamos de otra cosa.
-¿Cuánta gente participó en los actos de ayer?
-Unas 200 personas.
-¿Todos enfermos?
-Y familiares.
-¿Usted es también enferma?
-Sí, como todos los miembros de la asociación. Yo tengo las dos.
-¿Cómo convive con su enfermedad?
-Estoy jubilada por ella desde hace siete años. No puedo madrugar, tengo problemas con el colón y me tengo que acostar para descansar a menudo, porque con la fatiga me sube la fiebre y en reposo baja. Estoy cansada y tengo dolores y contracturas musculares. Un día sí y otro no tengo que estar en rehabilitación.
-¿Cómo se la diagnosticaron?
-Me empezaron a tratar de artritis reumatoide. Cuando pasó el tiempo, se vio que no era. Después, me trataron de depresión y finalmente me lo dijeron.
